Io Mininvasive — Chirurgia Robotica — Laparoscopia Avanzata — Vaginale & vNOTES — Minilaparotomica Ginec. Oncologica Ricerca Focus Strumenti Visione Collaborazione Consulenza
Endocrinologia ginecologica

AndrogeniFree Androgen Index e testosterone libero secondo Vermeulen

Free Androgen Index, testosterone libero e testosterone biodisponibile calcolati da testosterone totale, SHBG e albumina. Riferimento nella valutazione dell’iperandrogenismo biochimico.

Uso professionale Calcolo locale, nessun dato trasmesso Metodo di Vermeulen

Calcolatore

Preferibile il dosaggio in spettrometria di massa.
Sex hormone-binding globulin.
Necessaria per il calcolo di Vermeulen. In assenza del dato si assume 4,3 g/dL.
Free Androgen Index
In attesa dei valori
Inserire testosterone totale e SHBG.
Testosterone libero (Vermeulen)
In attesa dei valori
Richiede anche il valore di albumina.
Testosterone libero (pg/mL)
Frazione libera
Testosterone biodisponibile (nmol/L)
Testosterone totale (nmol/L)
FAI = testosterone totale (nmol/L) / SHBG (nmol/L) × 100  ·  Vermeulen: Kₜ = 1×10⁹ M⁻¹, Kₐ = 3,6×10⁴ M⁻¹, PM albumina = 69 000 Da
Strumento riservato a professionisti sanitari. Il risultato è una stima probabilistica derivata da modelli validati su popolazioni selezionate: non costituisce diagnosi e non sostituisce il giudizio clinico, l'esame obiettivo e la valutazione integrata del singolo caso.
Tutti i calcoli avvengono localmente nel browser. Nessun dato clinico viene salvato, registrato o trasmesso ad alcun server.

Quando usarlo

La documentazione dell'iperandrogenismo biochimico è uno dei tre criteri diagnostici della sindrome dell'ovaio policistico. Il testosterone totale è però un indicatore inadeguato quando la SHBG è alterata, condizione frequente nell'obesità, nell'insulino-resistenza, nell'ipertiroidismo e in corso di terapia estroprogestinica. In questi casi occorre stimare la quota androgenica non legata alla SHBG.

Il Free Androgen Index è la stima più semplice, ma trascura la quota legata all'albumina. Il metodo di Vermeulen risolve invece l'equilibrio di legame fra testosterone, SHBG e albumina, restituendo il testosterone libero e quello biodisponibile: è il calcolo raccomandato quando l'albumina è nota.

Ordine di lettura del risultato

  • Un testosterone totale marcatamente elevato (indicativamente oltre il doppio del limite superiore di normalità) impone l'esclusione di una neoplasia secernente androgeni, indipendentemente dal FAI.
  • L'iperandrogenismo biochimico va confermato su un secondo prelievo, in fase follicolare precoce, dopo almeno tre mesi di sospensione della contraccezione ormonale.
  • Il dosaggio del testosterone in spettrometria di massa è il riferimento; gli immunodosaggi diretti sono imprecisi nell'intervallo femminile.

Limiti da conoscere

  • Il FAI non ha un cut-off universale: il limite superiore varia fra 4,5% e 6% a seconda del metodo e della popolazione di riferimento.
  • Il FAI perde affidabilità quando la SHBG è molto bassa, poiché il denominatore tende ad annullarsi amplificando l'indice.
  • Il calcolo di Vermeulen assume costanti di affinità fisse e una albuminemia normofunzionante: risulta inaccurato nell'ipoalbuminemia severa, nell'epatopatia avanzata e in gravidanza.
  • Nessuno dei due indici discrimina l'origine ovarica da quella surrenalica dell'eccesso androgenico.
  • La contraccezione estroprogestinica aumenta la SHBG e riduce entrambi gli indici: i valori misurati in corso di terapia non sono interpretabili a fini diagnostici.
Bibliografia
  1. Vermeulen A, Verdonck L, Kaufman JM. A critical evaluation of simple methods for the estimation of free testosterone in serum. J Clin Endocrinol Metab. 1999;84(10):3666–3672.
  2. Södergård R, Bäckström T, Shanbhag V, Carstensen H. Calculation of free and bound fractions of testosterone and estradiol-17β to human plasma proteins at body temperature. J Steroid Biochem. 1982;16(6):801–810.
  3. Teede HJ, Tay CT, Laven JJE, et al. Recommendations from the 2023 International Evidence-based Guideline for the Assessment and Management of Polycystic Ovary Syndrome. Fertil Steril. 2023;120(4):767–793.
  4. Rosner W, Auchus RJ, Azziz R, Sluss PM, Raff H. Position statement: utility, limitations, and pitfalls in measuring testosterone: an Endocrine Society position statement. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(2):405–413.
  5. Escobar-Morreale HF, Carmina E, Dewailly D, et al. Epidemiology, diagnosis and management of hirsutism: a consensus statement by the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome Society. Hum Reprod Update. 2012;18(2):146–170.

Limitazione di responsabilità

Questo calcolatore è messo a disposizione a scopo esclusivamente informativo e di supporto alla pratica clinica di professionisti sanitari qualificati. Non è un dispositivo medico ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 e non è destinato all'uso diagnostico autonomo.

L'accuratezza del risultato dipende dalla correttezza dei dati inseriti, dalla piattaforma analitica del laboratorio di riferimento e dall'applicabilità del modello alla popolazione della paziente. Ogni decisione clinica resta di esclusiva competenza e responsabilità del medico curante.

Il Prof. Violante Di Donato e i gestori del sito declinano ogni responsabilità per decisioni assunte sulla base dei risultati prodotti da questo strumento. Leggi il disclaimer completo →

VD
Prof. Violante Di Donato
Professore di II Fascia di Ginecologia ed Ostetricia — Sapienza Università di Roma. Chirurgo oncologo, chirurgia robotica e laparoscopica avanzata.
Collaborazione scientifica

I calcolatori pubblicati in questa sezione sono strumenti di supporto decisionale destinati a professionisti sanitari. Non costituiscono consulenza medica, diagnosi o indicazione terapeutica e non sostituiscono in alcun caso il giudizio clinico. Nessun dato inserito viene salvato o trasmesso. © 2026 Prof. Violante Di Donato.